Naučnici su identifikovali dva gena koji utiču na rizik od dobijanja Alchajmerove bolesti… i veruju da bi ih ovo otkriće moglo dovesti do potencijalnog leka za tu bolest.
Tim koji je predvodio Univerzitet u Kardifu naveo je da je ovo otkriće omogućilo bolje razumevanje mehanizama koji podupiru bolest i pružaju nadu za dalji razvoj tretmana lečenja.
Dr Rebeka Sims sa Medicinskog fakulteta na Univerzitetu u Kardifu je izjavila: „Uporedo sa identifikovanjem dva gena koja utiču na rizik od dobijanja Alchajmerove bolesti, naše novo istraživanje je otkrilo više gena i proteina koji formiraju mrežu koja je verovatno važna za njen razvoj.
Ovi naročiti geni, koji sugerišu da imune ćelije u mozgu igraju važnu ulogu u bolesti, predstavljaju takođe vrlo dobru metu za potencijalni tretman lekovima.“
Otkriće je zasnovano na identifikaciji 24 podložna gena od strane istraživačkog tima.
Dr Roza Sančo, direktorka u projektu “Istraživanje Alchajmera UK” je dodala: „Otkriće novih gena je nalik na pronalasku dela slagalice koji biolozi mogu iskoristiti kako bi sagradili kompletnu sliku o bolesti.“
„Trenutno nema tretmana koji usporavaju napredak Alchajmerove bolesti i povećana investicija u istraživanje je ključna kako bi novi pronalasci pružili napredak obolelima i njihovim najbližima.“
Dva nova gena koja nisu prethodno smatrana kandidatima za rizik od Alchajmerove bolesti su identifikovana tokom studije koja je upoređivala DNK desetine hiljada obolelih pojedinaca sa osobama iste starosne dobi koje nemaju ovu bolest.
U Velikoj Britaniji od Alchajmerove bolesti trenutno boluje oko 850 000 ljudi. Tokom bolesti, proteini se gomilaju u mozgu kako bi stvorili strukture po imenu plak ili čvor. Veza između nervnih ćelija se gubi i na kraju nervne ćelije odumiru i moždano tkivo se smanjuje.
Ljudi sa Alchajmerom takođe pate od nedostatka pojedinih bitnih hemikalija u mozgu.
Ti hemijski nosioci poruka pomažu prenošenju signala do mozga.
Kada njih nema dovoljno, signali se ne prenose toliko efikasno.
Dr Dag Braun, direktor istraživanja i razvoja u Udruženja Alchajmera navodi: „Preko 60 odsto osoba koje pate od demencije imaju Alchajmerovu bolest ali uprkos njenoj zastupljenosti mi i dalje ne razuemo složene uzroke ove bolesti.
„Otkrivanje nova dva rizična gena za Alchajmer je uzbudljiva prednost koja bi nam mogla pomoći da produbimo naše razumevanje o tome šta se dešava u mozgu ljudi koji pate od bolesti. Ovi geni pojačavaju ključnu ulogu za posebne ćelije u mozgu – po imenu mikroglije – koje su odgovorne za čišćenje otpadaka uključujući i oštećene ćelije i proteine.
Uvidi poput ovog su ključni za otkrivanje kompleksnosti Alchajmerove bolesti i pokazivanje istraživačima gde da se usresrede prilikom pronalaska novih, efikasnih tretmana.“
Webtribune.rs
